Dexcom veut apporter sa technologie CGM en milieu hospitalier

Dexcom veut apporter sa technologie CGM en milieu hospitalier Dexcom souhaite apporter sa technologie de surveillance continue de la glycémie en milieu hospitalier. Pendant des années, les CGM de la société basée à San Diego, en Californie, ont maintenu une forte présence dans les foyers des patients avec des publicités pour la technologie diffusées pendant le SuperBowl. - buxmi

Dexcom souhaite apporter sa technologie de surveillance continue de la glycémie en milieu hospitalier. Pendant des années, les CGM de la société basée à San Diego, en Californie, ont maintenu une forte présence dans les foyers des patients avec des publicités pour la technologie diffusées pendant le SuperBowl.

Maintenant, en partie grâce à une désignation d’appareil révolutionnaire de la FDA, Dexcom se prépare à apporter l’innovation à l’hôpital et à défier la méthode traditionnelle de vérification des niveaux de glucose à l’hôpital.

Les CGM de Dexcom ont été testés en milieu hospitalier au Scripps Whittier Diabetes Institute de San Diego. L’utilisation du CGM a permis aux cliniciens de mieux comprendre les limites du prélèvement au doigt, a déclaré Athena Philis-Tsimikas, MD, endocrinologue et vice-présidente du Scripps Whittier Diabetes Institute.

L’une des difficultés avec le doigt est le moment de celui-ci, qui peut être totalement indépendant de ce qui se passe avec l’oreille du patient et le dosage d’insuline, a-t-elle déclaré.

“C’est probablement la plus grande difficulté”, a déclaré Philis-Tsimikas à MD+DI . “Vous voulez donner certains types d’insuline à l’hôpital juste avant que quelqu’un mange ou juste après que quelqu’un mange, afin que vous puissiez le chronométrer avec la nourriture.”

Elle a ajouté qu’il existe de nombreuses variables, telles que le moment où le patient recevra sa nourriture, ce qui pourrait rendre difficile l’obtention de la valeur sanguine / glycémique au bon moment.

“Si vous aviez ce CGM, vous pourriez simplement balayer et regarder le nombre pour déterminer si le patient vient de manger”, a-t-elle déclaré. “Vous pouvez calculer la dose d’insuline du patient et lui donner la bonne quantité d’insuline au bon moment.”

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Les résultats d’une étude de 110 patients avec un appareil CGM ont enregistré un taux de glucose moyen de 220 mg/dL, contre 238 mg/dL chez les patients recevant des soins standard. Le temps passé en hyperglycémie (avec une glycémie supérieure à 250 mg/dL) était inférieur de 11 % dans le groupe CGM par rapport au groupe de soins standard.

Les résultats de l’étude ont également montré que l’appareil CGM n’interrompait pas les patients pendant leur sommeil ni ne leur causait d’inconfort. D’autres problèmes, tels que la perte persistante du signal du capteur et le détachement du capteur, étaient extrêmement rares.

Mais certains problèmes doivent être résolus avant que les CGM puissent être confortablement installés en milieu hospitalier.  

« Nous parlons de la technologie transmettant du capteur au transmetteur ; au téléphone ; puis vers le cloud, et parfois vers d’autres personnes et fournisseurs », a déclaré Philis-Tsimikas. « Nous avons vu cela dans le milieu ambulatoire. L’installation dans l’environnement hospitalier peut être un peu compliquée.

Elle a ajouté: «Nous avons dû y penser dans un espace où les infirmières n’ont aucune idée de ce que c’est, les médecins n’avaient aucune idée de ce que c’est, et la plupart des patients sur lesquels nous mettions cela n’avaient aucune idée de ce que c’était. La partie la plus compliquée, au début, était de faire fonctionner toutes ces connexions.

Cependant, Philis-Tsimikas a déclaré que la désignation de l’appareil révolutionnaire pourrait aider Dexcom à aplanir les bosses.

Dexcom a de grands projets

Dexcom est sur le point de franchir des étapes importantes. Plus important encore, la société attend l’approbation de la FDA pour son capteur G7.

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La société a soumis à la FDA l’approbation du G7 au 4T21. 

En ce qui concerne le dépôt du marquage CE pour G7, la société a déclaré qu’elle s’attendait à ce que cela se concrétise également au cours du trimestre, mais le nouveau processus de réglementation des dispositifs médicaux en Europe a pris plus de temps que prévu.

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